การหาขนาดตัวอย่างในงานวิจัยประเภทที่ต้องการหาความสัมพันธ์
ข้อมูลชนิดนับ |
ตัวอย่างที่ 7 การศึกษาแบบ Case-Control
Study (Unmatched)
ต้องศึกษาว่าสตรีที่ใช้ยาเม็ดคุมกำเนิดจะมีอัตราเสี่ยงต่อการเกิดโรค
Tromboembolism จากรายงานเก่า พบว่าodd ratio
เป็น 2 เท่า
และทราบว่าสตรีใช้ยาเม็ดคุมกำเนิดประมาณ
10%
จะต้องศึกษาในสตรีที่เป็นโรคและกลุ่มควบคุม
กลุ่มละเท่าไร
วิธีทำ
P0 = โอกาสที่กลุ่มควบคุมจะมีปัจจัยเสี่ยง (กลุ่มที่ไม่ เป็นโรคจะเคยใช้ยาเม็ดคุมกำเนิด) ในกรณีที่เป็น rare disease จะเท่ากับ overall exposure rate (อัตราการใช้ยาเม็ดคุมกำเนิดทั้งหมด) = .1
จะต้องศึกษาในสตรีที่เป็นโรค Thromboembolism และสตรีกลุ่มควบคุมกลุ่มละ 378 คน
ขนาดตัวอย่างเมื่อ
Case : Control ไม่เป็น 1:1
ในบางครั้งการทำ
Case : Control เป็น 1 : 1 ไม่สามารถจะทำได้
ด้วยข้อจำกัดทั้งในแง่ที่เป็น rare
case และข้อจำกัด ในเรื่องเวลา
จากตัวอย่างที่ 7
ขนาดตัวอย่างที่ต้องการคือ 378 case
และ 378 control รวมทั้งหมด 756 คน
ถ้าต้องการ case : Control เป็น 1:3
วิธีทำ ให้ ne เป็นจำนวน case เมื่อใช้ case : control เป็น 1:1 c เป็นจำนวน case per control = 3 n เป็นจำนวน case ที่ต้องการเมื่อ case : control เป็น 1:c cn เป็นจำนวน control ที่ต้องการเมื่อ case : control เป็น 1 : c
ตัวอย่างที่ 8 การศึกษาแบบ Matched
case-control study
กลุ่มศึกษาคือ
สตรีที่เป็นโรค Thromboembolism
กลุ่มควบคุมคือ
สตรีที่ไม่เป็นโรคนี้ โดยจับคุ่
(Match) ตามอายุ
และสัมภาษณ์ประวัติการใช้ยาเม็ดคุมกำเนิด
จากรายงานเดิมพบดังตาราง
สตรีกลุ่มควบคุม | |||
Pill | No Pill | ||
สตรีที่เป็น Thromboembolism | Pill | 20 | 8(ma) |
No pill | 2(mb) | 10 |
odd ratio = 8/2 = 4
วิธีทำ
ma = จำนวนคู่ที่ Case ได้รับปัจจัยที่เสี่ยงและ Control ไม่ได้รับ
(สตรีที่เป็น Thromboembolism ใช้ Pill และคู่ที่เป็น Control ไม่ใช้ Pill)
no = จำนวนคู่ทั้งหมดที่ศึกษา = 40 คู่
mb = จำนวนคู่ที่ Case ไม่ได้รับปัจจัยเสี่ยงและ Control ได้รับ
(สตรีที่เป็น Thromboembolism ไม่ใช้ Pill และคู่ที่เป็น Control ใช้ Pill) = 2 คู่
จะต้องศึกษา ในสตรีเที่เป็น Thromboembolism และ matched control จำนวนอย่างน้อย 99 คู่
ตัวอย่างที่ 9 การศึกษาแบบ Cohort Study
ต้องการศึกษาติดตามสตรีที่ใช้ยาเม็ดคุมกำเนิดก่อนการตั้งครรภ์ภายในเวลา
3 เดือนจะให้กำเนิดบุตรเป็น Congenital
heart defect หรือไม่
จะต้องใช้ขนาดตัวอย่างเท่าใด
ถ้าจากรายงานเดิมพบว่า Relative Risk
เท่ากับ 4 เท่า
วิธีทำ
จะต้องติดตามสตรีที่ใช้ OC ก่อนการตั้งครรภ์ภายในเวลา 3 เดือน และกลุ่มควบคุมกลุ่มละ 712