 |
||
| การวิเคราะห์ | ||
| ในรายที่สงสัยการติดเชื้อ R. equi ให้อบมีเดียนาน 3-4 วัน ก่อนรายงานผลลบ |
||
| 1. ลักษณะโคโลนีอบ 24 ช.ม. โคโลนีขนาดเล็ก ใส มัน นูน เยิ้ม คล้ายโคโลนีของแบคทีเรียแกรมลบ อบที่ 48 ช.ม. จะเห็นสีโคโลนีชัดขึ้น เชื้อนี้ไม่ขึ้นบน Mac Conkey agar2. ย้อมสีแกรม รูปร่างเซลล์จะเปลี่ยนแปลงตามระยะเวลาที่อบ 2.1 หลังอบ 18-24 ชั่วโมง เป็น rod อาจมีกิ่ง โดยเฉพาะเมื่อเพาะแยกได้ครั้งแรกๆ2.2 อบนาน 48-72 ชั่วโมง เป็น cocci หรือ coccobacilli ทำให้ดูเหมือนจุลชีพกลุ่ม cocci ติดสีแกรมบวกได้ ให้ดูลักษณะโคโลนีประกอบการวิเคราะห์ 2.3 รูปร่างเซลล์ที่ย้อมจากการ subculture หลายครั้ง จะเป็น cocci มากกว่าเป็นแท่ง เมื่อเพาะแยกใหม่ๆ จากสิ่งส่งตรวจพบเป็นแท่งมากกว่า2.4 ในมีเดียสำหรับ Mycobacterium ซึ่งมี lipid สูง เช่น Ogawa medium รูปร่างเซลล์จะพบเป็น rods, filaments และเป็นมีกิ่งมากกว่าจาก blood agar และ chocolate agar นอกจากนี้พบว่าการติดสี MAFB ดีกว่าเพาะบน blood agar 3. แยกจาก fragmented Nocardia cells ซึ่งให้ผลบวกต่อ MAFB โดยดูความไวรับต่อยา vancomycin, erythromycin และ gentamycin ซึ่ง R. equi จะไวต่อยาเหล่านี้4. R. equi ให้ผลลบต่อ ONPG ซึ่งแตกต่างจาก Nocardia และ Streptomyces5. การวิเคราะห์ยืนยันใช้ API Coryne (API-bio Merieux, France) (Figure 7) |
||
|
